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　　国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告（2022年第28号）

　　《国家食品药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》（国家食品药品监督管理总局令第32号）

　　《药品□□□、医疗器械 生化培养箱的用途✅ □□、保健食品□□□□、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（国家市场监督管理总局令第21号公布）

　　国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录(2020年修㊣订版)的通告(2020年第61号)

　　国家药监局关于发布医疗器械临床评价技㊣术指导原则等5项✅技术指导原则的通告（2021年第73号）

　　国家药监局关于发布免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则的通告（2021年✅第74号）

　　国家药监局关于发布医疗器械临床试验数据递交要求等2项注册审查指导原则的通告（2021年第91号）

　　国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)的公告(2020年第41号)

　　国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知（药监综械注〔2022〕13号）

　　国家药监局关于印发境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范的通知（国药监械注〔2021〕53号）

　　国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知（国药监械注〔2021〕54号）

　　关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知（食药监械监〔2015〕218号）

　　关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知（药监综械管〔2020〕57号）

　　国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知（药监综械管〔2020〕57号）

　　国家㊣药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见药监综械管〔2022〕78号

　　国家㊣药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定（试行）的公告（2019年 第53号）

　　国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告（2022年第124号）