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　　2月5日，在港股市场整体处于调整态势的情况下，国内知名疫苗企业艾美疫苗（股价一改往日颓势，逆市大涨，盘中一度上涨10.12%至6.09港元/股。截至发稿，该股的涨幅仍保持在6.87%，报5.91港元/股。

　　2月5日，艾美疫苗发布公告称，按照既定公司战略积极推㊣进疫苗产品管线的开发，利用mRNA✅技术平台优势，通过㊣持续的技术创新，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发，mRNA RSV(呼吸道合胞病毒)疫苗已于近日向美国食品和药品监督管理局（FDA）申报临床。

　　公告进一步指出，临床前动物试验中，第三方检测㊣单位的检测结果显示：mRNA RSV疫苗特异性IgG抗体滴度□□□、真病毒中和抗体效价□□□□、特异性T细胞免疫，均显著高于国际上市的mRNA RSV对照疫苗。

　　据悉，RSV是常见的呼吸道感染病原体，具有高度传染性，在全球范围内广泛流行，RSV感染是导致一周岁以内婴儿死亡的重要原因，也是造成老年人呼吸道感染死亡的重要因素。目前，全球尚无获批的针对RSV可用于临床的抗病毒特效药，接种疫苗进行主动免✅疫预防是避免RSV重症感染的有效手段。2023年度✅㊣RSV疫苗的全球销售额为24.6亿美元。根据行业顾问灼识咨询预测，预计到2030年硅胶柱层析实验步骤，RSV疫苗在全球的市场规模将达到约167亿美元。

　　值得注意的是，在中国市场，目前尚无RSV疫苗获批上市。而艾美疫苗是中国最早开发mRNA疫苗产品的企业之一，也是国内第一批取得mRNA技术自主专利的疫苗企业，现已打通mRNA疫苗研发□□□□、生产等全生命周期的流程，在完成临床后可迅速实现mRNA疫苗产品的产业化，加快疫苗产品的商业化进程。

　　1月16日，国证国际证券研报中指出，艾美疫苗是中国大型的民营疫苗㊣企业，拥有8 款商业化产品和22 款在研疫苗覆盖14个疾病领域，且未来三年预计每年将有1-2 款产品上市。目前三款在研产品进入上市冲刺期：PCV13 已正式提交药品上市注册，预计最快于2025 年四季度获批；PPSV23 已完成III 期临床试验现场工作，预计在2026年上市；迭代无血清狂犬疫苗已提交上市注册预㊣申请，预计在2026年上市。若在研产品陆续成功获批上市，同时产品出海进展顺利，有望为公司带来新的业绩增长点并打开市场天花板。

　　1月23日，复星国际证券㊣亦在研报中称，预计到2025年，艾美疫苗核心产品(乙肝疫苗和狂犬病疫苗)将趋于稳定，而迭代大单品疫苗，如无血清狂犬病疫苗□□、PCV13□□□、MCV4以及mRNA呼吸道合胞病毒RSV疫苗和mRNA带状疱疹疫苗等，将推动变革性增长(2024-2027年预期营收复合年增长率为47%，2025年实现盈亏平衡，2027年净利润达到15.2亿元人民币)。

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