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　　(02480)发布2024年年度业绩，该集团取得其他收入人民币2138.7万元(单位下同)，同比增㊣加6.5%;研发㊣开支1.35亿元，同比减少21.7%;税前亏㊣损1.68亿元绿竹生物股票，同比减少32.5%;每股亏损0.83元。

　　截至2024年12月31日止年度，本集团继续专注于核心产品LZ901的研✅发工作。 LZ901在中国的III期临床试验㊣的受试者入组已于2024年1月完成，共计26,000 名40岁及以上的健康受试者入组。根据III期临床试验的中期分析，LZ901的 BLA已于2025年1月提交国家药监局，并随㊣后于2025年2月获受理。国家药监局将进一步采取包括技术审评□□□、临床试验现场核查□□、生产现场检查等程序以评核 BLA恒温细菌培养箱，LZ901只有㊣在获得BLA批准和批㊣签发证明后方可进行商业化。

　　此外，本集团已开展两项新在研产㊣品的研发工作，即针对由HSV-1引起的口腔疱疹或唇疱疹的重组HSV-1疫苗，以及针对由HSV-2引㊣起的生殖器疱疹的重组 HSV-2疫苗，从而使本集团截至2024年12月31日的临床前在研产品增至六款。