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寨卡病毒

发布时间:2024-11-07 15:12:23 阅读量: 作者:凯发K8官网首页登录
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  其中产品销售收入为人民币400,400千元,同比增长44%,主要来自核心产品贝伐珠单抗注射液朴欣汀®销量持续攀升。CDMO/CMO 业务收入达人民币113,791千㊣元,同比增长

  •战略转型CDMO成果显著,自研产品销售稳步提升,实现扭亏为盈,上半年净利润达人民币31,559千元。

  •生物药CDMO市场地位持续提升,上半年新增项目20个,累计至115个,新增项目中17个为ADC;新增2个Pre-BLA(上市前临床申报)项目,累计在手8个,锁定未来商业化生产;已签约未完成订单达1.84亿元,同比增长104%;国内外客访次数不断上升,品牌影响力持续扩大。

  •公司满足中国/美国/欧盟GMP标准的质量管理体系寨卡病毒,获得了国内外业界广泛的认可。截至上半年,累计接受60多次GMP审计,包含零缺㊣陷通过欧盟QP审计,现场直接通过哥伦比亚官方GMP审计,以及通过印尼、埃及等国家GMP审计。此外,公司㊣还多次配合客户完成海外合作方跨国药企的检查以及机构检查,成功配合客户完成授权并获得高度认可。

  •持续加强CDMO团队能力。为满足CDMO业务快速发展,CDMO人员同比增长29%,至492人,占集团总人数86%。ADC CDMO团队同㊣比增幅27%,强化业务重心。

  •可快速承接临床后期项目,加速现金流转㊣化。截至2024年6月30日,公司已累计至8个Pre-B㊣LA(上市前临床申报)项目,其中上半年新增2个,锁定未来商业化生产的可持续收益。

  •客访及审计数持续提升,品牌力及质量体系再上台阶。伴随项目高质量交付✅结果,公司客访数量持续攀升,2024上半年客访次数同比增长100%;其中跨国药企访问时均给出正向反馈,对公司质量体系广泛认可。

  •良好的客户及监管机构审计结果,验证了公司从临床到商业化生产的服务能力,2024上半年审计次数同比增长200%。

  东曜药业✅已搭建一地化·端到端的抗体依生生物、ADC服务平台,是国际领先的具备抗体及㊣ADC开发到商业化一站式的CDMO服务公司之一。

  一般而言,针对XDC项目,东曜药业能够将从抗体DNA序列至IND申报的标准行业时间大幅缩短,平均至<15个月,加快客户药物研发速度。

  东曜药业持续打造具有竞争优势的ADC CDMO技术平台。2023年7月,公司与糖岭生物达成深度战略合作,共同开发GL-DisacLink®ADC糖定点偶联技术平㊣台,加速客户创新偶联药物的开发及商业化。

  东曜药业提供的CDMO服务中,可运用该平台技术开展偶联药物相关服务,并持续与糖岭生物推进该技术的工艺与商业化放大优化。截至目前,该技术已累积初步的体内评价数据,并完成了商业化应用的初步可行性验证。

  东曜药业持续建设、维护符✅合中国、美国及欧盟GMP标准的有效药品质量管理体系,公司质量管理体系基于ICHQ10和FDA六大系统建立,遵循数据完整性ALOCA+原则,满足中国/美国/欧盟申报和商业化生产要求。

  •截至2024年6月30日,累计接受60多次GMP审计,包含零缺陷通过欧盟QP审计,现场直接通过哥伦比亚官方GMP审计,以及通过印度尼西亚、埃及等国家GMP审计。

  •高度重✅视数据完整性,保障客户及合作伙伴权益,在质量体系方面进行大量投入,实施信息化系统,大幅降低数据完整性风险,提高公司整体㊣合规状况。

  东曜药业生物药CDMO总体规模位居国内前列,更是国内一站式ADC CDMO产能领先的企业。公司拥有4条(2条抗体、2条ADC)完整的国际一线个制剂车间。其中:抗体✅原液年产能30万升,制剂年产能可达3000万支;ADC原液年产能960公斤,制剂年产能高达530多万瓶。

  东曜药业汇聚了一支国际水平和经验丰富的研发及产业化人才,公司CDMO核心团队成熟稳定。因应公司高速发展的CDMO业务,截至2024年6月30日,CDMO团队人数同比增长29%至492人,占本集团总人数86%。

  ADC CDMO团队同比增幅27%,强化业务重心,其中ADC研发领域硕士、博士学历人员占比84%,凸显了公司在高端研发人㊣才的集聚和培养上的显著成效。不仅如此,公司生产岗位满岗率超95%,生产运营高效稳定,在关键的ADC技术岗位上,满岗率达90%,驱动技术持续创新。

  东曜药业持续专注生物药CDMO,聚焦核心业务,通过对在研管线的精简,使本集团新药研发费用持续下降,积极推进已上市产品销售,有效改善公司的现金流,实现扭亏为盈。

  •海外布局稳㊣步推进,已启动31个海外国✅家的上市注册申请工作,已有17个国家的上市申请文件㊣获得受理。

  展望下半年,东曜药业将继续聚焦生物药CDMO,推进更多项目落地。我们相信凭借㊣公司完整的药物开发经验、前沿的创新技术㊣平台、国际化质量体系及一站式研发到商业化生产基地,将赋能更多客户开发有潜力的创新生物药,进一步提升我们的品牌影响力,扩大市场份额,以巩固东曜药业在生物药CDMO的市场领先地位。

  •2024上半年,本集团营业收入为人民币520,603千元,较2023年同期的人民币328,063千元增加人民币192,540千元,增幅为㊣59%。其中产品销售收入为人民币400,400千元,同比增长44%,主要来自核心产品贝伐珠单抗注射液朴欣汀®销量持续攀升。CDMO/CMO业务收入达人民币113,791千元,同比增长144%。

  •2024上半年,本集团净利润为人民币31,559千元,2023年同期则为净亏损人民币15,163千元,实现扭亏为盈。

  •2024上半年,研发费用为人民币46,059千元,由2023年同期的人民币49,969千元减少人民币3,910千元,主要系产品管线优化、聚焦研发资源所致。

  •2024上半年,销售费用为✅人民币276,482千元,由2023年同期的人民币197,376千元增加人民币79,106千元,主要系自研产品销量增加,随之带来营销推广费用的增加,以及CDMO业务拓展人员增加所致。

  •2024上半年,一般及行政费用为人民币32,105千元,由2023年同期的人民币31,104千元增加人民币1,001千元。

  公司于2019年在香港联交所主板上市,2020年全面转型,致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴,提供生物药开发到生产一站式解决方案。

  东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化㊣生㊣产的全流程经验,建立了完整的A㊣DC技术平台,具备核心偶联工艺和放大的技术优势,以及ADC关键质量属性的自主分析能力,保证产品高质量开发。

  在生产方面,东曜药业拥有多条集抗体、ADC原液(包含非毒偶联)及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线,避免了不同国家对于分段生产议题上可能的法规不确定性风险,抗体产能达万升级以上,并有商业化产品在线生产。

  在质量体系方面,东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求,通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查,具有丰富的产品上市注册核查经验,已为客户提供百余个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。

  东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念,为产品高质量研发与商业化生产保驾护航,赋能合作伙伴,共创双赢。

  同写意论坛是中国新药研发行业权威的多元化交流平台,二十年来共举办会议论坛百余期。“同写意新药英才俱乐部”基于同写意论坛而成立,早已成为众多新药英才的精神家园和中国新药思想的重要发源地之一。同写意在北京、苏州、深圳、成都设立多个管理中心负责同写意活动的运营。

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